FRONTPRO® tabletki na pchły i kleszcze, dla psów od 2 do 4 kg - S: 11 mg dla psów 2-4 kg (3 tabletki)

Opis produktu

FRONTPRO® Tabletki do żucia zawierają substancję czynną afoksolaner, środek owadobójczy i roztoczobójczy stosowany w leczeniu zarażeń kleszczami i pchłami u psów. Mają przyjemny smak wołowiny, dzięki czemu łatwo je podać. Tabletki do żucia przeciw kleszczom i pchłom dla psów 2–4 kg: Docelowy gatunek: psy. Tabletki do żucia dla psów o masie od 2 do 4 kg: jako ochrona przed kleszczami i pchłami. Eliminuje pchły (Ctenocephalides felis i C. canis) u psów. Jedna dawka zapewnia natychmiastowe i utrzymujące się zwalczanie pcheł przez 5 tygodni. Zwalcza kleszcze u psów (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedno zastosowanie zapewnia szybkie i długotrwałe działanie przeciw kleszczom przez 1 miesiąc. Aby substancja czynna zadziałała, pchły i kleszcze muszą przyczepić się do zwierzęcia i rozpocząć żerowanie. Dodatkowe informacje: Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: może być stosowane u suk ciężarnych i karmiących. Badania laboratoryjne na szczurach i królikach nie wykazały działania teratogennego. Płodność: może być stosowany u samic hodowlanych. Bezpieczeństwo stosowania u samców hodowlanych nie zostało potwierdzone – stosować wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza weterynarii. Badania na szczurach i królikach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samców. Wielkości opakowań: opakowanie zawiera 3 tabletki. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników. Działania niepożądane: Bardzo rzadko ( 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze zgłoszenia): Zaburzenia neurologiczne: drgawki, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchowej) i drżenie mięśni. Zaburzenia skóry i przydatków: świąd (swędzenie) Zaburzenia ogólnoustrojowe: letarg (zmniejszona aktywność), anoreksja (utrata apetytu). Zaburzenia przewodu pokarmowego: wymioty, biegunka. Zgłaszanie działań niepożądanych jest ważne. Umożliwia to ciągłe monitorowanie tolerancji leku weterynaryjnego. Jeśli zauważysz u swojego zwierzęcia działania niepożądane, zwłaszcza te, które nie są wymienione w ulotce, lub jeśli podejrzewasz, że lek weterynaryjny nie zadziałał, poinformuj o tym najpierw swojego weterynarza. Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi posiadającemu pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lub lokalnemu przedstawicielowi podmiotu posiadającego takowe pozwolenie, korzystając z danych kontaktowych podanych na końcu niniejszej ulotki, lub za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką i skonsultować się z weterynarzem lub farmaceutą. Aby uzyskać więcej informacji na temat produktów farmaceutycznych dystrybuowanych przez naszą aptekę, skontaktuj się z nami pod adresem: e-pharmacy@zooplus.com. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, NIEMCY. NAZWA I ADRES WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, FRANCJA.